紅外光譜定性分析的基本依據(jù)是每一化合物都具有特異的紅外吸收光譜，其譜帶的位置、數(shù)目、形狀和強(qiáng)度均隨化合物及其聚集態(tài)的不同而不同。

紅外定性分析的過程大致可以歸納為以下幾個步驟：

試樣的分離和精制：使用分餾、萃取、重結(jié)晶、層析等方法提純試樣，確保試樣的純凈性，以消除雜質(zhì)對分析結(jié)果的影響。

了解試樣有關(guān)的資料：收集與試樣性質(zhì)有關(guān)的其他方面資料，如沸點(diǎn)、熔點(diǎn)、折射率、旋光度等物理化學(xué)常數(shù)，以及有機(jī)元素分析等，這些資料可以為后續(xù)的譜圖解析提供有價值的參考。

譜圖解析：通過測量紅外干涉圖，并利用計算機(jī)進(jìn)行快速傅立葉變換計算，得到以波長或波數(shù)為函數(shù)的頻域譜，即紅外光譜圖。在解析紅外光譜圖時，需要注意識別特征區(qū)的第一強(qiáng)峰，找出其相關(guān)峰進(jìn)行歸屬，同時也不可忽略某些特征的弱峰和肩峰。

與標(biāo)準(zhǔn)譜圖對照：將解析得到的紅外光譜圖與已知化合物的標(biāo)準(zhǔn)譜圖進(jìn)行對照，對比測定樣品的吸收光譜與已知純化合物的吸收光譜或標(biāo)準(zhǔn)譜圖的相似程度，從而確定試樣的種類和結(jié)構(gòu)。

聯(lián)機(jī)檢索：利用計算機(jī)紅外光譜譜庫及其檢索系統(tǒng)，可以快速檢索與測定樣品相似的已知化合物的信息，進(jìn)一步驗證定性分析的結(jié)果。

此外，紅外光譜定性分析還包括官能團(tuán)定性和結(jié)構(gòu)分析定性兩個方面。官能團(tuán)定性是根據(jù)化合物的紅外光譜的特征基團(tuán)頻率來檢測物質(zhì)含有哪些基團(tuán)，從而確定有關(guān)化合物類別。結(jié)構(gòu)分析則是結(jié)合化合物的紅外光譜和其他實(shí)驗資料來推斷有關(guān)化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)。

在進(jìn)行紅外光譜定性分析時，需要注意以下幾點(diǎn)：

某吸收帶不存在，可以確定某基團(tuán)不存在；但吸收帶存在時不一定是該基團(tuán)存在的確證。

使用特征吸收表和數(shù)據(jù)集進(jìn)行解析推測時，應(yīng)注意測定物基團(tuán)的紅外吸收受到其鄰近結(jié)合的原子、分子等的影響，吸收峰的位置、強(qiáng)度、形狀會發(fā)生變化。

不需要對光譜中的所有吸收峰指出其歸屬，但應(yīng)注意強(qiáng)峰和某些特征的弱峰和肩峰。

注意峰的強(qiáng)度所提供的結(jié)構(gòu)信息，兩個特征峰相對強(qiáng)度的變化有時可為確證復(fù)雜基團(tuán)的存在提供線索。

通過以上步驟和注意事項，可以確保紅外光譜定性分析的準(zhǔn)確性和可靠性。